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加工番茄是我国重要的经济作物之一，其品种繁多、遗传多样性丰富，对于加工番茄品种的遗传资源保护、利用和研究具有重要意义。SSR指纹技术是一种基于PCR扩增的分子标记技术，具有高度多态性、重复性好、稳定性高等优点，被广泛应用于植物遗传资源研究、品种鉴定、遗传多样性评价等领域。本标准旨在规范加工番茄品种SSR指纹数据库的构建，提高其质量和可靠性。

1.技术要求
1.1 仪器设备：PCR仪、电泳仪、紫外分光光度计等。
1.2 试剂和材料：PCR试剂盒、琼脂糖、TAE缓冲液、DNA提取试剂盒等。
1.3 实验环境：无菌操作室或干净实验室。
1.4 人员素质：具有分子生物学实验操作经验的专业人员。

2.方法和步骤
2.1 DNA提取：采用CTAB法或商用DNA提取试剂盒提取加工番茄品种的总DNA。
2.2 SSR扩增：选择适当的SSR引物对，进行PCR扩增，扩增条件根据引物对的特性进行优化。
2.3 电泳分析：将PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳分析，根据电泳图谱判断扩增产物的大小和多态性。
2.4 数据分析：根据电泳图谱，将扩增产物的大小信息转化为二进制数据，构建加工番茄品种SSR指纹数据库。

3.质量控制
3.1 实验前，对仪器设备进行检查和校准，确保其正常工作。
3.2 实验过程中，严格按照操作规程进行操作，避免污染和误操作。
3.3 实验后，对数据进行审核和校验，确保数据的准确性和可靠性。

相关标准：
1. DB65/T 3180-2010 加工番茄品种SSR指纹数据库管理规范
2. GB/T 19423-2003 植物遗传资源DNA指纹技术规范
3. GB/T 19424-2003 植物遗传资源DNA指纹数据格式规范
4. GB/T 19425-2003 植物遗传资源DNA指纹数据管理规范
5. GB/T 19426-2003 植物遗传资源DNA指纹数据共享规范