医疗机构中使用的手术单、手术衣、洁净服、灭菌包材料等织物类产品，由于其特殊的使用环境和要求，需要具备一定的技术要求和质量保证。为了保障患者的安全和医疗机构的正常运转，国家制定了DB65/T 3892-2016标准，对这些可重复使用的织物类产品进行了规范。

该标准要求，织物类手术单、手术衣、洁净服、灭菌包材料等产品应当符合国家相关法律法规和标准的要求，同时还应当具备以下技术要求：

1.材料要求：产品所使用的材料应当符合国家相关标准的要求，且应当具备一定的耐磨、耐洗、耐高温、耐腐蚀等性能。

2.结构要求：产品的结构应当合理，缝合处应当牢固，无毛刺、无线头、无断线等缺陷。

3.尺寸要求：产品的尺寸应当符合国家相关标准的要求，且应当适合不同身材的人员使用。

4.标志要求：产品应当标注产品名称、规格型号、生产日期、生产厂家、使用说明等信息。

5.包装要求：产品应当采用透明塑料袋或纸箱包装，包装上应当标注产品名称、规格型号、生产日期、生产厂家等信息。

6.灭菌要求：产品应当经过有效的灭菌处理，确保产品的无菌性。

7.贮存要求：产品应当存放在干燥、通风、无尘、无异味的环境中，避免阳光直射和潮湿。

8.使用要求：产品应当在严格的操作规程下使用，使用后应当及时清洗、消毒、贮存。

此外，该标准还对产品的试验方法、标志、包装、运输等方面进行了详细的规定。

相关标准
GB/T 16886.1-2011 生物学评价医疗器械的第1部分：总则
GB/T 16886.2-2011 生物学评价医疗器械的第2部分：动物实验
GB/T 16886.3-2011 生物学评价医疗器械的第3部分：细胞培养法
GB/T 16886.4-2011 生物学评价医疗器械的第4部分：细菌内毒素试验
GB/T 16886.5-2011 生物学评价医疗器械的第5部分：人体接触试验