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随着我国老龄化进程的加速，残疾人和失能人群的数量不断增加，辅助器具的需求也越来越大。为了满足这些人群的需求，政府和社会各界投入了大量的资金用于辅助器具的采购和配置。然而，由于缺乏规范的申报办理程序和要求，辅助器具配置费用的使用和管理存在一定的问题。为此，本标准制定了辅助器具配置费用的申报办理规范，以保障辅助器具配置费用的合理使用和管理。

1. 适用范围
本标准适用于所有需要申报和办理辅助器具配置费用的单位和个人。

2. 术语和定义
2.1 辅助器具：指为残疾人和失能人群提供帮助和支持的各种设备、器具和工具。
2.2 配置费用：指用于购买、租赁、维修、保养和更新辅助器具的费用。
2.3 申报：指向有关部门或单位提出申请，请求批准或审核的行为。
2.4 办理：指按照有关规定和程序进行审批、审核、核算、支付等行为。

3. 申报办理程序和要求
3.1 申报材料
申请辅助器具配置费用时，应提交以下材料：
（1）申请书；
（2）残疾证或失能证；
（3）医疗证明或康复评估报告；
（4）辅助器具配置方案；
（5）其他有关证明材料。

3.2 申报流程
（1）申请人向所在单位或社区提交申请书和相关材料；
（2）所在单位或社区审核申请材料，如符合条件，出具意见；
（3）申请人将审核意见和申请材料提交至上级有关部门；
（4）上级有关部门审核申请材料，如符合条件，出具批准文件；
（5）申请人凭批准文件到指定的辅助器具供应商处购买或租赁辅助器具。

3.3 使用和管理要求
（1）辅助器具应按照配置方案进行购买或租赁；
（2）辅助器具应按照规定的使用期限进行使用；
（3）辅助器具应按照规定的维修和保养要求进行维护；
（4）辅助器具应按照规定的报废程序进行处理。

4. 监督和管理
4.1 监督机构
辅助器具配置费用的申报办理应由有关部门进行监督和管理。
4.2 监督内容
（1）申报材料的真实性和合法性；
（2）辅助器具的购买、租赁、维修、保养和更新情况；
（3）辅助器具的使用情况和效果；
（4）辅助器具的报废情况和处理程序。

相关标准：
GB/T 16886.1-2017 医疗器械的标记、标签和说明 第1部分：一般要求
GB/T 16886.2-2017 医疗器械的标记、标签和说明 第2部分：包装标记
GB/T 16886.3-2017 医疗器械的标记、标签和说明 第3部分：使用说明
GB/T 16886.4-2017 医疗器械的标记、标签和说明 第4部分：标记
GB/T 16886.5-2017 医疗器械的标记、标签和说明 第5部分：标签