保健用品是指具有保健功能的化妆品、医疗器械、药品等产品。随着人们对健康的关注度不断提高，保健用品市场也越来越火爆。然而，一些不良商家为了追求利润，可能会使用一些有害成分，给消费者带来健康风险。因此，保健用品的安全性评价显得尤为重要。

DB61/T 998.2-2015是中国保健用品安全性评价指导原则及试验方法的第2部分，主要针对保健用品进行皮肤急性毒性试验的指导原则和试验方法。皮肤急性毒性试验是评价保健用品是否对皮肤有刺激、过敏等不良反应的重要试验之一。

该标准规定了皮肤急性毒性试验的试验方法和评价指标。试验方法包括原料的选择、试验动物的选取、试验部位的确定、试验剂量的确定、试验时间的确定等。评价指标包括皮肤刺激、皮肤过敏等。

此外，该标准还规定了试验结果的判定标准和报告要求。试验结果的判定标准包括皮肤刺激程度、皮肤过敏程度等。报告要求包括试验目的、试验方法、试验结果、结论等内容。

总之，DB61/T 998.2-2015的发布，为保障消费者使用保健用品时的安全性提供了技术支持，也为保健用品的生产和销售提供了规范。

相关标准
- GB/T 16886.1-2017 生物学评价技术 通用指南
- GB/T 16886.5-2017 生物学评价技术 静脉注射毒性试验
- GB/T 16886.7-2017 生物学评价技术 皮肤刺激性试验
- GB/T 16886.8-2017 生物学评价技术 眼刺激性试验
- GB/T 16886.10-2017 生物学评价技术 局部组织兼容性试验