DB61/T 1000.4-2015
保健用品产品标准编写规范 第4部分:含药芯类产品标准编写规范
发布时间:2015-12-29 实施时间:2016-03-01
一、产品名称
含药芯类产品的名称应当符合国家相关法律法规的规定,名称应当准确、明确、简洁,不得误导消费者。
二、分类
含药芯类产品应当根据其功能、用途、形态等特点进行分类,分类应当符合国家相关法律法规的规定。
三、技术要求
1.含药芯类产品应当符合国家相关法律法规的规定,不得含有禁止使用的药物成分。
2.含药芯类产品应当符合国家相关药品质量标准的要求。
3.含药芯类产品应当符合国家相关产品质量标准的要求。
4.含药芯类产品应当符合国家相关产品安全标准的要求。
四、检验方法
1.含药芯类产品的检验方法应当符合国家相关法律法规的规定。
2.含药芯类产品的检验方法应当符合国家相关药品质量标准的要求。
3.含药芯类产品的检验方法应当符合国家相关产品质量标准的要求。
4.含药芯类产品的检验方法应当符合国家相关产品安全标准的要求。
五、标志
含药芯类产品应当标注产品名称、生产厂家、生产日期、保质期、使用方法、注意事项等信息,标志应当符合国家相关法律法规的规定。
六、包装
含药芯类产品的包装应当符合国家相关法律法规的规定,包装应当保证产品的质量和安全性。
七、运输和贮存
含药芯类产品的运输和贮存应当符合国家相关法律法规的规定,应当保证产品的质量和安全性。
相关标准
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