保健用品是指用于保健、预防疾病、调节生理功能、改善健康状况的产品。保健用品微生物限度检查是对保健用品中微生物污染的检查，是保证保健用品质量和安全的重要手段。

本标准适用于保健用品微生物限度检查，包括保健食品、保健用品、保健器械等。本标准不适用于药品、医疗器械等。

本标准中涉及的术语和定义如下：
1.微生物限度：指在一定的检查条件下，保健用品中允许存在的微生物数量的上限。
2.总菌落计数：指在特定培养基上，菌落形成的数量。
3.大肠菌群：指肠道中的细菌群，包括肠杆菌、肠球菌、梭菌等。
4.霉菌和酵母菌总数：指在特定培养基上，霉菌和酵母菌形成的数量。

本标准中规定了保健用品微生物限度检查的方法，包括总菌落计数、大肠菌群、霉菌和酵母菌总数等指标的检查方法。检查方法应符合相关标准的要求，并应根据不同的保健用品类型和特点进行相应的调整。

检查结果的评定应根据相关标准的要求进行，对于不符合要求的样品应进行复检或者重新采样检查。检查结果应及时报告，并应保存相应的检查记录和报告。

相关标准
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GB/T 4789.3-2016 食品微生物学检验 试验方法 第3部分：耐热芽孢杆菌的检验
GB/T 4789.4-2016 食品微生物学检验 试验方法 第4部分：耐酸芽孢杆菌的检验
GB/T 4789.5-2016 食品微生物学检验 试验方法 第5部分：耐盐芽孢杆菌的检验
GB/T 4789.10-2016 食品微生物学检验 试验方法 第10部分：霉菌和酵母菌总数的检验