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医药供应链是指从药品生产到最终消费者的全过程，包括药品生产、流通、销售等环节。药品分类和编码是医药供应链中非常重要的环节，它直接关系到药品信息的管理和使用效率。因此，制定一套统一的药品分类和编码规范对于医药供应链的管理和发展具有重要意义。

DB50/T 683-2016 医药供应链药品分类及编码规范主要包括以下内容：

1.药品分类：将药品按照其性质、用途、剂型等方面进行分类，共分为18个大类、156个中类和近2000个小类。这些分类是根据国际通用的药品分类标准进行制定的，具有较高的通用性和适用性。

2.药品编码：为每种药品分配一个唯一的编码，以便于药品信息的管理和查询。药品编码采用国际通用的药品编码体系，包括药品通用名、剂型、规格、生产企业等信息，具有较高的标识性和可读性。

3.药品信息管理：规定了药品信息的录入、查询、修改、删除等操作流程和要求，保证药品信息的准确性和完整性。同时，还规定了药品信息的保密和安全管理措施，保障药品信息的安全性和保密性。

4.药品标识：规定了药品标识的要求和标准，包括药品名称、剂型、规格、批号、生产日期、有效期等信息。药品标识是药品质量和安全的重要保障，能够有效防止药品的混淆和误用。

5.药品溯源：规定了药品溯源的要求和标准，包括药品生产、流通、销售等环节的信息记录和查询。药品溯源是保障药品质量和安全的重要手段，能够有效防止药品的伪劣和假冒。

相关标准：
1. GB/T 1.1-2009 标准化工作导则
2. GB/T 1.2-2009 标准化工作一般规则
3. GB/T 1.3-2009 标准化工作术语
4. GB/T 1.4-2009 标准化工作规则
5. GB/T 1.5-2009 标准化工作文件编制规则