医药制造企业是一种特殊的生产企业，其生产过程涉及到高压、高温、高毒等危险因素，因此安全生产尤为重要。本标准旨在规范医药制造企业的安全生产行为，保障员工的生命财产安全，防止事故的发生。

一、安全生产管理
医药制造企业应建立健全安全生产管理制度，明确安全生产的责任、权限和义务，制定安全生产计划和措施，加强安全生产监督和检查，及时发现和排除安全隐患，确保安全生产工作的顺利开展。

二、安全生产组织
医药制造企业应建立健全安全生产组织机构，明确各部门的职责和任务，配备专职安全生产管理人员，加强安全生产宣传教育，提高员工的安全意识和自我保护能力。

三、安全生产设施
医药制造企业应按照国家相关标准和规定，建立健全安全生产设施，包括消防设施、安全出口、应急照明、防爆电气设备等，确保生产场所的安全性和可靠性。

四、安全生产操作
医药制造企业应制定安全生产操作规程，明确操作人员的职责和义务，加强操作人员的培训和考核，确保操作过程的安全性和稳定性。

五、安全生产培训
医药制造企业应定期开展安全生产培训，包括安全生产法律法规、安全生产知识、应急处理等方面的内容，提高员工的安全意识和应急处理能力。

相关标准
GB/T 28001-2011 职业健康安全管理体系
GB/T 24001-2016 环境管理体系
GB/T 19001-2016 质量管理体系
GB/T 28000-2011 风险管理体系
GB/T 24001-2016 环境管理体系