DB44/T 2338-2021
实验动物 病原核酸液相芯片法定性分析
发布时间:2021-10-18 实施时间:2022-01-18


实验动物是科学研究中不可或缺的重要工具,但实验动物也容易感染各种病原体,对实验结果产生影响。因此,对实验动物进行病原核酸液相芯片法定性分析,可以及时发现病原体感染情况,保证实验结果的准确性和可靠性。

本标准规定了实验动物病原核酸液相芯片法定性分析的技术要求、试验方法、结果判定和报告编制等内容。其中,技术要求包括实验动物的选取、样品采集、核酸提取、芯片试剂盒的选择和使用等;试验方法包括芯片预处理、样品处理、芯片反应和芯片扫描等;结果判定包括阳性、阴性和无效结果的判定;报告编制包括实验动物信息、样品信息、试验方法、结果解读和结论等。

本标准适用于实验动物病原核酸液相芯片法定性分析,可用于检测多种病原体,如细菌、病毒、真菌等。该方法具有高通量、高灵敏度、高特异性和高准确性等优点,可用于实验动物的健康监测、疾病诊断和疫情监测等方面。

相关标准
GB/T 19489-2008 实验动物生物安全要求
GB/T 35892-2018 实验动物饲养管理规范
GB/T 35893-2018 实验动物品种分类与命名
GB/T 35894-2018 实验动物麻醉、镇痛和安乐死
GB/T 35895-2018 实验动物体内试验方法