DB44/T 2339-2021
实验动物 病原抗体液相芯片法定性分析
发布时间:2021-10-18 实施时间:2022-01-18


实验动物是科学研究中不可或缺的重要工具,但在使用实验动物的过程中,需要对其进行病原抗体检测,以确保实验动物的健康状况。病原抗体液相芯片法是一种高通量、高灵敏度、高特异性的检测方法,已经被广泛应用于实验动物的病原抗体检测中。

本标准主要包括以下内容:

1. 技术要求:包括实验动物的选取、样本采集、试剂和设备的准备等。

2. 试验方法:包括样本处理、芯片处理、信号检测等步骤。其中,样本处理包括血清或血浆的制备、稀释和混合等;芯片处理包括芯片的预处理、样本加样、洗涤和检测等;信号检测包括芯片成像和数据分析等。

3. 结果判定:根据芯片成像和数据分析结果,判断样本中是否存在特定的病原抗体。

4. 报告编制:根据试验结果,编制实验动物病原抗体液相芯片法定性分析报告。

本标准适用于实验动物病原抗体液相芯片法定性分析,可用于检测多种病原体的抗体,如病毒、细菌、真菌等。

相关标准
GB/T 35892-2018 实验动物病原学检测技术规范
GB/T 35893-2018 实验动物病原学检测质量控制技术规范
GB/T 35894-2018 实验动物病原学检测结果判定规范
GB/T 35895-2018 实验动物病原学检测报告编制规范
GB/T 35896-2018 实验动物病原学检测数据管理规范