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牛支原体是一种常见的病原体，能引起牛的呼吸道疾病。为了有效地治疗和控制该疾病，需要对牛支原体进行药物敏感性检测。本标准旨在规范牛支原体体外药物敏感性检测的操作流程，确保检测结果的准确性和可靠性。

1. 适用范围
本标准适用于牛支原体体外药物敏感性检测。

2. 规定内容
本标准规定了牛支原体体外药物敏感性检测的操作规程，包括样品采集、处理、培养、药物敏感性检测等步骤。

3. 样品采集
3.1 采集样品前，应对采集器具进行消毒处理。
3.2 采集样品时，应避免污染和损伤。
3.3 采集的样品应立即送至实验室进行处理。

4. 样品处理
4.1 样品处理前，应对样品进行标识和记录。
4.2 样品处理时，应遵循无菌操作规程。
4.3 样品处理后，应进行培养。

5. 培养
5.1 培养前，应对培养基进行质量检查。
5.2 培养时，应控制培养条件，如温度、湿度、氧气含量等。
5.3 培养时间应根据实验需要进行调整。

6. 药物敏感性检测
6.1 药物敏感性检测前，应对药物进行质量检查。
6.2 药物敏感性检测时，应按照规定的浓度进行操作。
6.3 药物敏感性检测结果应进行记录和分析。

相关标准：
GB/T 4789.30-2016 食品微生物学检验 检验和检疫机构常用细菌药物敏感性试验方法
GB/T 19493-2004 畜禽兽药残留限量
GB/T 19494-2004 畜禽兽药残留检验方法
GB/T 19495-2004 畜禽兽药残留检验规范
GB/T 19496-2004 畜禽兽药残留检验质量控制