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医药制造企业是一种高风险的行业，职业病危害风险较大。为了保障职工身体健康，提高企业生产效率和经济效益，DB37/T 3277-2018 医药制造企业职业病危害风险分级管控体系实施指南应运而生。

该标准主要包括以下内容：

1. 职业病危害风险分级

根据医药制造企业的生产工艺和职工的工作环境，将职业病危害风险分为高、中、低三级。并根据不同级别的危害风险，制定相应的管控措施。

2. 管控措施

根据职业病危害风险分级，制定相应的管控措施。包括技术措施、管理措施、个体防护措施等。并对管控措施的实施进行监督和检查。

3. 培训和教育

对医药制造企业的职工进行职业病危害防护知识的培训和教育，提高职工的安全意识和防护能力。

4. 监测和评估

对医药制造企业的职业病危害风险进行监测和评估，及时发现和解决问题，保障职工身体健康。

5. 文件和记录

建立医药制造企业职业病危害风险分级管控体系的文件和记录，包括职业病危害风险评估报告、管控措施实施记录、职业病防护培训记录等。

相关标准：
GBZ/T 229.1-2010 职业病危害因素分类与代码
GBZ/T 229.2-2010 职业病危害因素接触限值
GBZ/T 229.3-2010 职业病危害因素接触评价规范
GBZ/T 229.4-2010 职业病危害因素接触监测规范
GBZ/T 229.5-2010 职业病危害因素接触控制规范