临床实验室试验项目是指医学实验室对人体生理、病理、代谢等方面进行检测的项目。临床实验室试验项目的结果对于医学诊断、治疗和预防具有重要的意义。为了保障临床实验室试验结果的准确性和可比性，需要对试验项目进行分类和编码，以便于实验室管理和信息交流。

DB33/T 903-2013 临床实验室试验项目分类与编码是一项重要的标准，它规范了临床实验室试验项目的分类和编码，为临床实验室试验结果的准确性和可比性提供了保障。该标准主要包括试验项目分类和编码两个方面。

试验项目分类是根据试验项目的性质、目的、方法等进行分类。该标准将试验项目分为13个大类，包括生化检验、免疫学检验、微生物学检验、血液学检验、尿液学检验、生物物理学检验、分子生物学检验、细胞学检验、遗传学检验、药物浓度检验、毒物学检验、营养学检验和其他检验。每个大类下面又分为若干个小类，以便于更加细致地分类试验项目。

试验项目编码是根据试验项目分类的结果，采用数字和字母的组合进行编码。该标准采用了国际通用的编码系统，即LOINC（Logical Observation Identifiers Names and Codes）编码系统。LOINC编码系统是一种用于标识医学实验室试验项目的编码系统，它包括了数万个试验项目的编码，可以实现全球范围内的试验项目标准化和信息交流。

DB33/T 903-2013 临床实验室试验项目分类与编码的实施，可以提高临床实验室试验项目的标准化程度，保障临床实验室试验结果的准确性和可比性。同时，它也可以促进临床实验室之间的信息交流和合作，提高医疗服务的质量和效率。

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