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处方审核是医疗机构中非常重要的一项工作，它直接关系到患者的用药安全和医疗质量。为了规范处方审核工作，提高医疗质量和安全水平，国家卫生健康委员会发布了DB33/T 2049-2017处方审核规范。

该标准主要包括以下内容：

1.处方审核的基本原则：包括合理用药、安全用药、规范用药等原则。

2.处方审核的工作流程：包括处方接收、处方审核、处方处理等流程。

3.处方审核的标准和要求：包括处方审核的内容、审核标准、审核要求等。

4.处方审核的责任和义务：包括医疗机构、医生、药师等各方的责任和义务。

5.处方审核的管理和监督：包括医疗机构内部管理和监督、卫生行政部门的监督等。

该标准的实施，可以有效规范医疗机构的处方审核工作，提高医疗质量和安全水平，保障患者用药安全。

相关标准：
GB/T 14710-2010 医疗器械标准化技术文件的编制
GB/T 19633-2005 医疗器械使用说明书编制规范
GB/T 16886.1-2011 食品微生物学 检验通则 第1部分：一般规定
GB/T 16886.2-2011 食品微生物学 检验通则 第2部分：肉、禽肉和肉制品
GB/T 16886.3-2011 食品微生物学 检验通则 第3部分：乳和乳制品