用药交待是医务人员向患者或其家属说明药物的名称、用途、用法、剂量、不良反应等信息的过程。用药交待的质量直接影响患者的用药效果和安全性，因此，规范用药交待是医疗服务质量和安全的重要保障。

DB33/T 2232-2019 用药交待规范主要包括以下内容：

1. 用药交待的基本原则：包括尊重患者的知情权、保护患者的隐私权、提供真实、准确、完整的用药信息等。

2. 用药交待的内容：包括药物的名称、用途、用法、剂量、不良反应、注意事项等。

3. 用药交待的方式：包括口头交待、书面交待、多媒体交待等。

4. 用药交待的对象：包括患者、患者家属、代理人等。

5. 用药交待的时间：包括在开药前、用药时、用药后等不同时间点进行交待。

6. 用药交待的记录：医务人员应当记录用药交待的内容、方式、对象、时间等信息，并保存至患者病历中。

7. 用药交待的评价：医疗机构应当建立用药交待的评价机制，对医务人员的用药交待进行评价和考核。

此外，标准还对医务人员在用药交待中应当遵守的行为规范进行了详细说明，包括尊重患者、保护患者隐私、提供真实、准确、完整的用药信息、耐心解答患者的疑问等。

相关标准
GB/T 14710-2010 医疗器械标志和说明
GB/T 16886.1-2011 生物评价的通用要求
GB/T 19633-2005 医疗器械使用说明书
GB/T 19879-2005 医疗器械标志和说明
GB/T 20417-2006 医疗器械使用说明书