一、范围
本标准适用于氟喹诺酮抗菌药物对鱼类致病菌的药敏检测—倍比稀释法。

二、引用标准
GB/T 6682 分析化学实验室用水规格及试验方法
GB/T 191 包装、储存和运输标志及说明
GB/T 2828.1-2003 采样检验程序第1部分：按比例抽样检验程序（等级法）
GB/T 2829-2002 采样检验程序第2部分：抽样表的制定和使用
GB/T 6682 分析化学实验室用水规格及试验方法

三、术语和定义
3.1 倍数
指药物最小抑菌浓度与最大抑菌浓度之比。

3.2 最小抑菌浓度（MIC）
指药物对细菌的最小抑制浓度。

3.3 最大抑菌浓度（MBC）
指药物对细菌的最大抑制浓度。

3.4 药敏试验
指将不同浓度的药物加入含有细菌的培养基中，观察细菌的生长情况，以确定药物对细菌的敏感性或耐药性。

3.5 倍比稀释法
指将药物按一定倍数稀释后加入含有细菌的培养基中，观察细菌的生长情况，以确定药物对细菌的敏感性或耐药性。

四、试验原理
将不同浓度的氟喹诺酮抗菌药物加入含有鱼类致病菌的培养基中，观察细菌的生长情况，以确定药物对细菌的敏感性或耐药性。

五、试验方法
5.1 试验菌株的选取
选取鱼类致病菌作为试验菌株。

5.2 试验药物的制备
按照药物说明书中的方法制备不同浓度的氟喹诺酮抗菌药物。

5.3 试验培养基的制备
按照药敏试验的要求制备含有试验菌株的培养基。

5.4 试验操作
将不同浓度的氟喹诺酮抗菌药物加入含有试验菌株的培养基中，观察细菌的生长情况，以确定药物对细菌的敏感性或耐药性。

5.5 结果判定
根据试验结果，确定药物对细菌的敏感性或耐药性。

六、结果报告
试验结果应包括试验菌株的名称、药物的名称、药物的浓度、最小抑菌浓度、最大抑菌浓度、倍数等信息。

七、注意事项
7.1 试验操作应在无菌条件下进行。
7.2 试验药物的制备应按照药物说明书中的方法进行。
7.3 试验培养基的制备应按照药敏试验的要求进行。
7.4 试验结果应在规定时间内进行判定。

相关标准
DB32/T 1398-2009 氟喹诺酮抗菌药物对鱼类致病菌的药敏检测—纸片扩散法
DB32/T 1397-2009 氟喹诺酮抗菌药物对鱼类致病菌的药敏检测—管碟法
DB32/T 1396-2009 氟喹诺酮抗菌药物对鱼类致病菌的药敏检测—微量稀释法
DB32/T 1395-2009 氟喹诺酮抗菌药物对鱼类致病菌的药敏检测—筛选法
DB32/T 1394-2009 氟喹诺酮抗菌药物对鱼类致病菌的药敏检测—浓度梯度法