定点医药机构是指经过国家卫生健康委员会批准设立的医疗机构，其药品“进销存”监管工作是保障药品质量和安全的重要环节。为了规范定点医药机构药品“进销存”监管工作，保障药品质量和安全，维护医疗秩序，保护人民群众的健康权益，国家卫生健康委员会制定了DB32/T 3740-2020《定点医药机构药品“进销存”监管工作规范》。

该标准主要包括以下内容：

1.药品“进销存”监管的基本要求：包括药品采购、验收、入库、出库、退库、报废等环节的监管要求，以及药品库房的管理要求。

2.药品“进销存”监管的组织管理：包括定点医药机构药品“进销存”监管工作的组织架构、职责分工、人员配备、培训要求等方面的要求。

3.药品“进销存”监管的技术要求：包括药品“进销存”监管系统的建设、数据管理、信息安全等方面的要求。

4.药品“进销存”监管的监督检查：包括监督检查的程序、内容、方法等方面的要求。

该标准的实施，有利于规范定点医药机构药品“进销存”监管工作，提高药品质量和安全水平，保障人民群众的健康权益。

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