血液净化是一种重要的治疗手段，广泛应用于肾脏疾病、急性肾损伤、肝衰竭、中毒等疾病的治疗中。为了保证血液净化治疗的安全有效，血液净化医疗机构必须建立健全的医护人员培训制度，确保医护人员具备必要的专业知识和技能。

本标准规定了血液净化医疗机构医护人员培训的基本要求、培训内容、培训方法、培训考核和培训记录等方面的规范。

1. 基本要求
血液净化医疗机构应当制定医护人员培训计划，明确培训目标、培训内容、培训时间和培训方式等。医护人员应当按照培训计划参加培训，并通过培训考核。

2. 培训内容
血液净化医疗机构医护人员培训内容应当包括以下方面：
（1）血液净化治疗的基本原理和临床应用；
（2）血液净化设备的结构、原理和操作方法；
（3）血液净化治疗的并发症及其处理方法；
（4）血液净化治疗的质量控制和质量保证；
（5）血液净化治疗的安全管理和事故处理。

3. 培训方法
血液净化医疗机构医护人员培训方法应当根据培训内容和培训对象的不同情况进行选择，包括以下方式：
（1）理论授课；
（2）实践操作；
（3）病例讨论；
（4）模拟演练；
（5）网络培训等。

4. 培训考核
血液净化医疗机构医护人员培训考核应当包括理论考核和实践考核两个方面。理论考核应当采用笔试或者口试的方式进行，实践考核应当采用模拟操作或者真实操作的方式进行。

5. 培训记录
血液净化医疗机构应当建立医护人员培训档案，记录医护人员的培训情况、考核成绩和培训效果等信息。

相关标准
GB/T 16886.1-2011 医疗器械的使用和管理 第1部分：一般要求
GB/T 16886.5-2017 医疗器械的使用和管理 第5部分：医疗器械使用培训
GB/T 16886.6-2017 医疗器械的使用和管理 第6部分：医疗器械使用培训考核
GB/T 16886.7-2017 医疗器械的使用和管理 第7部分：医疗器械使用培训记录
GB/T 16886.8-2017 医疗器械的使用和管理 第8部分：医疗器械使用培训效果评价