新型冠状病毒是一种高传染性病毒，已经在全球范围内造成了严重的卫生和经济损失。药物研发是控制疫情的重要手段之一，而药物体外抗病毒效果测定是药物研发的重要环节。为了保证药物体外抗病毒效果测定的准确性和可靠性，需要制定相应的技术规范。

DB32/T 3762.12-2021规定了药物体外抗病毒效果测定的实验方法、实验条件、实验结果的评价等内容。具体来说，该标准规定了以下内容：

1.实验方法：标准规定了药物体外抗病毒效果测定的实验方法，包括细胞培养、病毒感染、药物处理等步骤。标准要求实验方法应当科学、规范、可重复，确保实验结果的准确性和可靠性。

2.实验条件：标准规定了药物体外抗病毒效果测定的实验条件，包括实验室环境、实验设备、实验材料等方面。标准要求实验条件应当符合相关的安全、卫生、环保等要求，确保实验过程的安全和可控性。

3.实验结果的评价：标准规定了药物体外抗病毒效果测定的实验结果的评价方法，包括药物抑制率、IC50值、EC50值等指标。标准要求实验结果的评价应当科学、客观、准确，确保实验结果的可靠性和可比性。

总之，DB32/T 3762.12-2021为药物体外抗病毒效果测定提供了科学、规范的技术规范，有助于提高药物研发的效率和质量，为控制新型冠状病毒疫情提供有力支持。

相关标准
GB/T 21415-2008 药物体外抗病毒效果测定方法
GB/T 21416-2008 药物体外抗病毒效果测定结果的评价
GB/T 21417-2008 药物体外抗病毒效果测定实验室质量控制
GB/T 21418-2008 药物体外抗病毒效果测定实验室安全规范
GB/T 21419-2008 药物体外抗病毒效果测定实验室环境规范