药品耗材进出数据集是指药品和医疗耗材在医疗机构内进出库房的记录，包括药品和医疗耗材的名称、规格、数量、批号、生产日期、有效期、供应商、进价、售价、进出库时间、操作人员等信息。药品耗材进出数据集的采集、存储、共享和使用需要遵循一定的规范，以确保数据的准确性、完整性和安全性。

DB32/T 4155.11-2021规定了药品耗材进出数据集的数据元、数据格式、数据采集、数据存储、数据共享和数据使用等方面的要求。其中，数据元包括药品和医疗耗材的基本信息、进出库信息、操作人员信息等；数据格式包括数据元的名称、数据类型、长度、取值范围等；数据采集包括数据采集的时间、地点、方式、人员等；数据存储包括数据存储的格式、结构、安全等；数据共享包括数据共享的方式、范围、权限等；数据使用包括数据使用的目的、方式、范围、权限等。

药品耗材进出数据集的采集应当遵循“真实、准确、完整、及时”的原则，采用电子化管理方式，确保数据的可追溯性和可靠性。药品耗材进出数据集的存储应当采用安全可靠的数据库管理系统，确保数据的机密性、完整性和可用性。药品耗材进出数据集的共享应当遵循“必要、合法、安全、便捷”的原则，确保数据的隐私和安全。药品耗材进出数据集的使用应当遵循“合法、规范、安全、便捷”的原则，确保数据的正确性和有效性。

药品耗材进出数据集的规范化管理有助于提高药品耗材管理的效率和质量，减少药品浪费和滥用，保障患者用药安全。同时，药品耗材进出数据集的共享和使用也有助于医疗机构之间的信息互通和协同，提高医疗服务的质量和效率。

相关标准
GB/T 1962.1-2001 医疗器械术语 第1部分：一般术语
GB/T 1962.2-2001 医疗器械术语 第2部分：医疗器械分类术语
GB/T 1962.3-2001 医疗器械术语 第3部分：医疗器械功能术语
GB/T 1962.4-2001 医疗器械术语 第4部分：医疗器械性能术语
GB/T 1962.5-2001 医疗器械术语 第5部分：医疗器械试验术语