临床细胞治疗是一种新兴的治疗方式，其治疗效果受到临床细胞治疗平台的影响。为了保障临床细胞治疗的安全性和有效性，规范临床细胞治疗平台的设置和使用，制定了DB31/T 687-2013 临床细胞治疗平台设置基本要求标准。

该标准主要包括以下内容：

1.临床细胞治疗平台的基本要求：包括平台的功能、技术指标、安全性、环境要求等。

2.临床细胞治疗平台的设计和建设：包括平台的结构设计、设备选型、安装调试、验收等。

3.临床细胞治疗平台的使用和维护：包括平台的操作规范、维护保养、故障处理等。

4.临床细胞治疗平台的质量管理：包括平台的质量控制、质量评价、质量监督等。

5.临床细胞治疗平台的安全管理：包括平台的安全控制、安全评估、安全监督等。

该标准的实施可以有效规范临床细胞治疗平台的设置和使用，提高临床细胞治疗的安全性和有效性，保障患者的健康和生命安全。

相关标准
GB/T 19001-2016 质量管理体系要求
GB/T 16886.1-2011 生物评价的通用要求
GB/T 16886.3-2017 生物评价的细胞毒性试验
GB/T 16886.5-2017 生物评价的细胞培养试验
GB/T 16886.7-2017 生物评价的细胞生长抑制试验