DB31/T 527-2020
医用电子加速器治疗机房放射防护与检测要求
发布时间:2020-02-28 实施时间:2020-05-01


医用电子加速器是一种常用的放射治疗设备,广泛应用于肿瘤治疗等领域。然而,由于其放射性较强,若不加以防护,可能会对人体和环境造成危害。因此,为了保障医疗机构工作人员和患者的安全,防止放射性物质对环境造成污染,制定本标准。

1. 治疗机房的放射防护要求
1.1 墙体和地面
治疗机房的墙体和地面应采用密度较高的材料,如混凝土、铅等,以防止放射性物质的泄漏。墙体和地面的厚度应符合国家标准要求,同时应保证其密封性和耐腐蚀性。
1.2 门窗
治疗机房的门窗应采用密封性较好的材料,如铅玻璃等,以防止放射性物质的泄漏。门窗的厚度应符合国家标准要求,同时应保证其密封性和耐腐蚀性。
1.3 通风系统
治疗机房的通风系统应符合国家标准要求,能够有效地排除放射性物质,保证室内空气质量。通风系统应定期检测和维护,确保其正常运行。
1.4 辐射监测系统
治疗机房应配备辐射监测系统,能够实时监测室内辐射水平。监测系统应符合国家标准要求,能够准确地测量辐射水平,并及时报警。

2. 治疗机房的检测要求
2.1 辐射剂量率检测
治疗机房应定期进行辐射剂量率检测,以确保室内辐射水平符合国家标准要求。检测应由具有相应资质的检测机构进行,检测结果应及时报告。
2.2 空气质量检测
治疗机房应定期进行空气质量检测,以确保室内空气质量符合国家标准要求。检测应由具有相应资质的检测机构进行,检测结果应及时报告。
2.3 水质检测
治疗机房应定期进行水质检测,以确保室内水质符合国家标准要求。检测应由具有相应资质的检测机构进行,检测结果应及时报告。

相关标准
GB 18871-2015 医用电子加速器放射防护规定
GB 50883-2013 医用电子加速器安全规范
GB 4785-2017 医用电子加速器技术条件
GB 11551-2014 医用电子加速器放射性物质泄漏应急预案编制指南
GB/T 14233.1-2008 医疗器械标准化第1部分:一般要求