处方调剂是指根据医生开具的处方，由药师按照一定的技术要求和操作流程，配制出符合患者需要的药品。处方调剂是药学中非常重要的一环，直接关系到患者用药的安全和疗效。因此，制定处方调剂技术规范是非常必要的。

DB22/T 1657-2012处方调剂技术规范主要包括以下内容：

1.处方调剂的基本要求：规定了处方调剂的基本原则和要求，包括药品的质量要求、药品的配制要求、药品的包装要求等。

2.处方调剂的操作流程：规定了处方调剂的操作流程，包括处方审核、药品配制、药品包装、药品标签等。

3.处方调剂的质量控制：规定了处方调剂的质量控制要求，包括药品的质量控制、药品的检验要求、药品的记录要求等。

4.处方调剂的安全控制：规定了处方调剂的安全控制要求，包括药品的安全控制、药品的储存要求、药品的处置要求等。

5.处方调剂的管理要求：规定了处方调剂的管理要求，包括药品的管理、药品的使用、药品的报废等。

DB22/T 1657-2012处方调剂技术规范的实施，可以有效规范处方调剂的技术要求和操作流程，提高药师的职业素养和服务质量，保障患者用药安全和药师的职业规范。

相关标准
GB/T 16886.1-2017 生物评价的指南 第1部分：总则
GB/T 16886.2-2018 生物评价的指南 第2部分：动物试验
GB/T 16886.3-2017 生物评价的指南 第3部分：细胞毒性试验
GB/T 16886.4-2017 生物评价的指南 第4部分：细菌毒性试验
GB/T 16886.5-2017 生物评价的指南 第5部分：内毒素试验