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花生是我国重要的经济作物之一，其品种的真实性和纯度对于花生生产和贸易具有重要意义。为了保证花生品种的真实性和纯度，需要进行科学的鉴定。本标准介绍了一种基于SSR分子标记的花生品种真实性和纯度鉴定方法。

1. 样品的采集
样品采集应选择花生植株的健康部位，如嫩叶、嫩茎、嫩芽等，避免采集受伤或病害的部位。每个样品应采集3-5个个体，每个个体应采集2-3片嫩叶或嫩茎，放入冰袋中保存。

2. DNA提取
样品的DNA提取应采用适当的方法，如CTAB法、酚/氯仿法等。提取的DNA应经过质量检测，确保DNA的完整性和纯度。

3. PCR扩增
PCR扩增应选择适当的引物，如花生SSR引物库中的引物，扩增反应体系应根据引物的特性进行优化。PCR扩增条件应根据引物的特性进行优化，如温度、时间、循环次数等。

4. 电泳分离
PCR扩增产物应进行电泳分离，分离条件应根据PCR扩增产物的大小和特性进行优化。电泳分离后，应进行染色和成像，记录分离图谱。

5. 数据分析
数据分析应根据分离图谱进行，包括PCR扩增产物的大小、数量、带型等信息。根据数据分析结果，可以判断花生品种的真实性和纯度。

本标准的实施可以保证花生品种的真实性和纯度，对于花生生产和贸易具有重要意义。

相关标准：
GB/T 17322-1998 花生品种鉴定方法
GB/T 17323-1998 花生品种纯度鉴定方法
GB/T 17324-1998 花生品种真实性鉴定方法
GB/T 17325-1998 花生品种命名规则
GB/T 17326-1998 花生品种登记规定