医药制造业是一种高技术含量、高附加值的产业，但同时也是一种高污染、高能耗的产业。医药制造企业在生产过程中会产生大量的废水、废气、废渣等污染物，对环境造成严重的影响。为了减少医药制造企业对环境的影响，推动企业实现清洁生产，中国环境科学学会制定了DB11/T 675-2014清洁生产评价指标体系 医药制造业。

该标准主要包括以下几个方面的内容：

1. 生产过程评价指标。该指标主要评价医药制造企业在生产过程中的环境影响，包括废水、废气、废渣等污染物的排放情况，以及能源的消耗情况等。

2. 产品评价指标。该指标主要评价医药制造企业生产的产品对环境的影响，包括产品的毒性、生物降解性、可再生性等。

3. 管理评价指标。该指标主要评价医药制造企业的管理水平，包括企业的环境管理体系、清洁生产技术应用情况、环境监测和信息公开等。

通过对医药制造企业的生产过程、产品和管理进行评价，可以全面了解企业的环境影响和清洁生产水平，为企业实现清洁生产提供指导和支持。

除了以上内容，该标准还规定了医药制造企业应当遵守的环境法律法规和标准，以及企业应当采取的环境保护措施和技术措施等。

相关标准
GB/T 24001-2016 环境管理体系要求及应用指南
GB/T 28001-2011 职业健康安全管理体系要求
GB/T 19633-2011 环境标志产品技术要求与评价规定
GB/T 25914-2010 环境信息公开标准
GB/T 23331-2012 清洁生产评价指南