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药品信息是指药品的名称、规格、剂型、生产厂家、批准文号、药品分类等信息。药品信息的准确性和标准化程度对于药品管理和监管至关重要。为了规范药品信息的编码和命名，提高药品信息的准确性和标准化程度，中国药品注册信息管理中心制定了《药品信息代码规范》标准。

该标准主要包括以下内容：

1.药品信息编码规则：规定了药品信息编码的基本规则和编码格式，包括药品通用名、剂型、规格、生产厂家、批准文号等信息的编码规则。

2.药品信息命名规则：规定了药品信息命名的基本规则和命名格式，包括药品通用名、剂型、规格、生产厂家、批准文号等信息的命名规则。

3.药品信息分类：将药品按照不同的分类标准进行分类，包括药品剂型分类、药品分类、药品功能分类等。

4.药品信息代码表：提供了药品信息编码和命名的代码表，包括药品通用名代码表、剂型代码表、规格代码表、生产厂家代码表、批准文号代码表等。

该标准的实施可以提高药品信息的准确性和标准化程度，便于药品管理和监管。同时，该标准还可以促进药品信息的互通和共享，方便药品信息的查询和比对。

相关标准：
GB/T 1.1-2009 国家标准化工作导则
GB/T 1.2-2009 国家标准化工作规则
GB/T 1.3-2009 标准化工作术语
GB/T 1.4-2009 标准化工作文件的编制和管理
GB/T 1.5-2009 标准化工作的计量和测量