医药制造企业是一类特殊的企业，其生产过程涉及到高压、高温、高毒等危险因素，因此安全生产等级评定对于医药制造企业来说尤为重要。DB11/T 1322.35-2018标准规定了医药制造企业安全生产等级评定的基本要求、评定方法、评定内容和评定结果的表述等方面的内容。

首先，该标准规定了医药制造企业安全生产等级评定的基本要求。评定应当遵循科学、公正、客观、实用的原则，评定结果应当真实、准确、可靠。评定应当根据医药制造企业的生产特点和安全风险，综合考虑企业的管理水平、技术装备、安全生产措施等因素，确定企业的安全生产等级。

其次，该标准规定了医药制造企业安全生产等级评定的评定方法。评定方法包括现场检查、文献资料查阅、专家评审等多种方法，评定应当全面、系统、科学。评定应当根据医药制造企业的生产特点和安全风险，确定评定的重点和难点，采取相应的评定方法进行评定。

此外，该标准规定了医药制造企业安全生产等级评定的评定内容。评定内容包括企业的安全生产管理、安全生产组织、安全生产技术措施、安全生产应急管理等方面的内容。评定应当根据医药制造企业的生产特点和安全风险，确定评定的内容和标准，对企业的安全生产水平进行全面、系统、科学的评定。

最后，该标准规定了医药制造企业安全生产等级评定的评定结果的表述。评定结果应当真实、准确、可靠，评定结果应当根据医药制造企业的安全生产等级，确定相应的安全生产管理措施和安全生产技术措施，提高企业的安全生产水平。

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GB/T 19001-2016质量管理体系要求
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