符合性评定是指对产品、过程、服务或系统进行评估，以确定其是否符合特定的要求或标准。符合性评定可以用于许多不同的目的，例如确定产品是否符合法规要求、评估供应商的能力、验证过程是否符合质量管理体系要求等。

ISO/IEC 17007:2009提供了制定符合性评定所需的规范性文件的指导。规范性文件是指用于评定的文件，例如评定标准、评定程序、评定报告等。这些文件必须清晰、准确、可靠、一致和可验证，以确保评定的公正性和可信度。

该标准提供了以下指导：

1. 规范性文件的编写原则和要求；
2. 规范性文件的结构和内容；
3. 规范性文件的审查和批准程序；
4. 规范性文件的更新和维护。

此外，该标准还提供了一些附录，包括评定标准的分类、评定标准的编写原则、评定程序的编写原则等。

ISO/IEC 17007:2009的应用可以帮助评定机构制定符合性评定所需的规范性文件，确保评定的公正性和可信度。同时，该标准还可以帮助评定机构提高评定效率和质量，减少评定成本和时间。

相关标准
- ISO/IEC 17020:2012 Conformity assessment -- Requirements for the operation of various types of bodies performing inspection
- ISO/IEC 17021-1:2015 Conformity assessment -- Requirements for bodies providing audit and certification of management systems -- Part 1: Requirements
- ISO/IEC 17024:2012 Conformity assessment -- General requirements for bodies operating certification of persons
- ISO/IEC 17025:2017 General requirements for the competence of testing and calibration laboratories
- ISO/IEC 17065:2012 Conformity assessment -- Requirements for bodies certifying products, processes and services