ISO 11240:2012标准的主要内容包括药品识别的数据元素和结构。该标准规定了药品识别所需的数据元素，包括药品名称、剂量、包装和标签等信息。这些数据元素可以用于唯一识别药品，并在药品管理和交换中进行使用。此外，该标准还规定了药品识别的结构，包括药品识别码和药品识别系统等。药品识别码是一种唯一标识符，用于标识药品的名称、剂量和包装等信息。药品识别系统是一种用于管理和交换药品识别信息的系统，可以实现药品识别的唯一性和准确性。

ISO 11240:2012标准的应用范围包括药品的识别、交换和管理。该标准适用于药品的各个环节，包括药品的生产、销售、配送、处方和使用等。该标准的应用可以提高药品管理的效率和安全性，减少药品错误使用和误诊的风险。此外，该标准还可以促进药品的国际交流和合作，为全球药品管理提供标准化的基础。

ISO 11240:2012标准的实施需要药品管理系统的支持。药品管理系统应该能够识别和管理药品识别信息，包括药品识别码和药品识别系统等。此外，药品管理系统还应该能够与其他药品管理系统进行交换和共享药品识别信息，以实现药品管理的协同和互操作性。

相关标准
- ISO 11615:2012 健康信息学——药品识别——药品识别码
- ISO 11239:2012 健康信息学——药品识别——药品识别系统
- ISO 11238:2012 健康信息学——药品识别——药品名称
- ISO 11239:2012 健康信息学——药品识别——药品剂量
- ISO 11239:2012 健康信息学——药品识别——药品包装