ISO 17351:2013
Packaging — Braille on packaging for medicinal products
发布时间:2013-01-09 实施时间:


盲人在使用药品时,需要通过触摸药品包装上的盲文来识别药品的名称、剂量和使用方法等信息。因此,药品包装上的盲文必须清晰、准确、易于辨认。ISO 17351:2013规定了药品包装上盲文的要求和规范,以确保盲人能够正确地识别和使用药品。

ISO 17351:2013规定了药品包装上盲文的字体、大小、间距、位置等要求。盲文必须使用标准的点字字体,字体大小应该足够大,以便盲人能够轻松辨认。盲文的间距应该足够宽,以便盲人能够清晰地感受每个点字。盲文的位置应该在药品包装的显眼位置,以便盲人能够轻松找到。

此外,ISO 17351:2013还规定了药品包装上盲文的内容要求。盲文必须包括药品的名称、剂量、使用方法等信息。药品名称必须使用标准的缩写方式,以便盲人能够轻松辨认。药品剂量必须使用标准的度量单位,以便盲人能够正确地理解。药品使用方法必须简明易懂,以便盲人能够正确地使用药品。

ISO 17351:2013还规定了药品包装上盲文的颜色要求。盲文必须使用高对比度的颜色,以便盲人能够清晰地感受每个点字。药品包装的背景颜色和盲文的颜色必须形成鲜明的对比,以便盲人能够轻松辨认。

ISO 17351:2013的实施,可以有效地保障盲人的权益,使盲人能够正确地识别和使用药品。同时,该标准也为药品包装的设计和制造提供了指导和规范。

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