ISO 3951-1:2013是一项关于变量抽样检验程序的标准，它规定了单批检验单抽样计划的规范，以便在单一质量特性和单一接受质量限(AQL)索引下进行批量检验。该标准适用于制造商和供应商，以及需要对产品进行质量控制的其他组织。

在制造和供应过程中，质量控制是非常重要的。为了确保产品的质量符合要求，需要对产品进行检验。而抽样检验是一种常用的检验方法，它可以在保证检验结果准确性的同时，减少检验成本和时间。ISO 3951-1:2013标准规定了单批检验单抽样计划的规范，以便在单一质量特性和单一接受质量限(AQL)索引下进行批量检验。

该标准规定了抽样计划的设计和实施，以及对样本的检验和判定。在抽样计划的设计中，需要确定样本的大小和抽样方案。在抽样计划的实施中，需要按照抽样方案进行抽样，并对样本进行检验。在样本的检验和判定中，需要根据样本的检验结果，判断批量是否符合质量要求。

该标准还规定了抽样计划的评价和选择、抽样计划的应用和使用、抽样计划的记录和报告等内容。在抽样计划的评价和选择中，需要根据质量水平要求和批量大小，选择合适的抽样计划。在抽样计划的应用和使用中，需要按照抽样计划进行抽样和检验。在抽样计划的记录和报告中，需要记录抽样计划的实施情况和检验结果，并向相关方报告检验结果。

总之，ISO 3951-1:2013标准规定了单批检验单抽样计划的规范，以便在单一质量特性和单一接受质量限(AQL)索引下进行批量检验。该标准的实施可以帮助制造商和供应商确保产品的质量符合要求，同时减少检验成本和时间。

相关标准
- ISO 2859-1:1999 抽样检验程序——第1部分：按接受质量限(AQL)索引的单批检验单抽样计划规范
- ISO 3951-2:2013 变量抽样检验程序——第2部分：按限制质量限(LQL)索引的单批检验单抽样计划规范
- ISO 3951-3:2013 变量抽样检验程序——第3部分：按接受质量限(AQL)和限制质量限(LQL)索引的双限制单批检验单抽样计划规范
- ISO 13485:2016 医疗器械——质量管理体系——要求
- ISO 9001:2015 质量管理体系——要求