ISO 11616:2017标准规定了药品信息的唯一识别和交换的数据元素和结构。该标准包括以下内容：

1. 数据元素：该标准规定了药品信息的数据元素，包括药品的名称、剂量、包装、生产商、批次号等信息。这些数据元素是药品信息的基本组成部分，可以用于唯一识别和交换药品信息。

2. 数据结构：该标准规定了药品信息的数据结构，包括药品信息的层次结构、数据元素的关系和属性等。这些数据结构可以用于组织和管理药品信息，以便于唯一识别和交换。

3. 唯一识别：该标准规定了药品信息的唯一识别方法，包括药品信息的编码、标识符和命名规则等。这些唯一识别方法可以确保药品信息的准确性和可靠性，以便于唯一识别和交换。

4. 交换格式：该标准规定了药品信息的交换格式，包括药品信息的数据格式、编码方式和传输协议等。这些交换格式可以确保药品信息的安全和可靠性，以便于唯一识别和交换。

ISO 11616:2017标准的实施可以提高药品信息的准确性和可靠性，以确保患者的安全和药品的有效性。该标准可以应用于药品的生产、销售、配送、使用等各个环节，以确保药品信息的一致性和可追溯性。

相关标准
- ISO 11239:2012 健康信息学——药品识别——药品识别系统
- ISO 11240:2012 健康信息学——药品识别——药品识别系统的数据元素和结构
- ISO 11241:2012 健康信息学——药品识别——药品识别系统的唯一识别
- ISO 11242:2012 健康信息学——药品识别——药品识别系统的交换格式
- ISO 11243:2012 健康信息学——药品识别——药品识别系统的实施指南