ISO 11615:2017是一项健康信息学标准，旨在为药品识别提供数据元素和结构，以实现唯一识别和交换受监管药品信息。药品识别是指通过一组唯一的标识符来识别药品，以确保药品信息的准确性和一致性。药品识别对于药品监管、药品安全和药品管理非常重要，因为它可以帮助监管机构、医疗机构和患者准确地识别药品，并确保药品的正确使用和管理。

ISO 11615:2017适用于所有药品，包括处方药、非处方药、生物制品和辅助治疗药品。它提供了一种标准化的方法，以确保药品信息在全球范围内的唯一性和一致性。该标准规定了药品识别所需的数据元素和结构，包括药品名称、药品剂量、药品制造商、药品批次号等。这些数据元素和结构可以用于唯一识别药品，并在药品信息交换中使用。

ISO 11615:2017还规定了药品信息的格式和编码方式，以确保药品信息的一致性和可读性。药品信息应该以结构化的方式进行编码，以便于计算机系统的处理和交换。此外，该标准还规定了药品信息的语言和单位，以确保药品信息的一致性和可读性。

ISO 11615:2017的实施可以带来许多好处。首先，它可以帮助监管机构、医疗机构和患者准确地识别药品，并确保药品的正确使用和管理。其次，它可以促进药品信息的交换和共享，以便于药品监管和药品管理。最后，它可以提高药品信息的准确性和一致性，从而提高药品的安全性和有效性。

相关标准
- ISO 11239:2012 健康信息学——药品识别——药品识别系统
- ISO 11240:2012 健康信息学——药品识别——药品识别系统的数据元素和结构
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