ISO 20186-2:2019标准规定了分离基因组DNA的前处理规范，以确保样本的质量和准确性。该标准适用于分子体外诊断检查中使用的静脉全血样本。在进行分子体外诊断检查之前，必须对样本进行前处理，以分离出基因组DNA。该标准规定了前处理过程中的要求，包括样本采集、保存、运输和处理等方面。

在样本采集方面，该标准规定了采集样本的方法和要求。采集样本时，必须使用无菌技术，避免样本受到污染。采集后，必须立即将样本保存在适当的条件下，以确保样本的质量。在保存和运输方面，该标准规定了样本保存和运输的要求，包括保存温度、保存时间和运输方式等方面。

在样本处理方面，该标准规定了样本处理的要求。样本处理必须在无菌条件下进行，以避免样本受到污染。在处理过程中，必须使用适当的试剂和设备，以确保样本的质量和准确性。处理后，必须对样本进行质量控制，以确保样本的质量符合要求。

总之，ISO 20186-2:2019标准规定了分离基因组DNA的前处理规范，以确保样本的质量和准确性。该标准适用于分子体外诊断检查中使用的静脉全血样本，旨在确保样本的质量和准确性，以便进行后续的分子体外诊断检查。

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