转基因生物是指通过人工手段将外源基因导入到生物体内,使其具有新的性状或功能的生物体。转基因技术的应用范围广泛,但也引起了人们对其安全性和食品安全问题的关注。因此,对转基因生物及其衍生产品的检测和监管显得尤为重要。
ISO/TS 21569-3:2020标准是一种用于筛选转基因生物的P35S-pat序列构建特异性实时PCR检测方法。该方法基于实时荧光定量PCR技术,通过检测P35S-pat序列构建的存在或缺失来判断样品中是否存在转基因生物。该方法具有高灵敏度、高特异性、高重复性和高可靠性等优点,可用于检测多种转基因植物及其衍生产品。
该标准主要包括以下内容:
1. 术语和定义:介绍了本标准中所使用的术语和定义。
2. 原理:介绍了P35S-pat序列构建特异性实时PCR检测方法的原理。
3. 试剂和材料:包括PCR试剂盒、引物、探针、模板DNA等。
4. 仪器和设备:包括PCR仪、离心机、电泳仪等。
5. 操作步骤:详细介绍了P35S-pat序列构建特异性实时PCR检测方法的操作步骤。
6. 数据分析:介绍了实时PCR数据的分析方法。
7. 报告:介绍了实验结果的报告方法。
该标准的实施有助于提高转基因生物及其衍生产品的检测和监管水平,保障食品安全和人民健康。
相关标准
ISO/TS 21569-1:2005 分子生物标志物分析的水平方法——检测转基因生物及其衍生产品的分析方法——第1部分:总体概述和指南
ISO/TS 21569-2:2005 分子生物标志物分析的水平方法——检测转基因生物及其衍生产品的分析方法——第2部分:通用方法
ISO 21569-3:2018 分子生物标志物分析的水平方法——检测转基因生物及其衍生产品的分析方法——第3部分:构建特异性PCR方法
ISO 21569-4:2018 分子生物标志物分析的水平方法——检测转基因生物及其衍生产品的分析方法——第4部分:基于测序的方法
ISO 21569-5:2018 分子生物标志物分析的水平方法——检测转基因生物及其衍生产品的分析方法——第5部分:基于微阵列的方法