随着医疗技术的不断发展，临床决策支持系统（CDSS）在医疗领域中的应用越来越广泛。CDSS是一种基于计算机技术的系统，旨在为医生和其他医疗专业人员提供决策支持和指导，以帮助他们做出更准确、更有效的诊断和治疗决策。CDSS通常基于临床指南、医学文献和专家知识等信息源，通过分析患者的临床数据和病史等信息，提供个性化的诊断和治疗建议。

在CDSS中，知识库是一个关键的组成部分。知识库是指存储在CDSS中的各种知识和规则，包括临床指南、医学文献、专家知识和经验等。知识库的质量和可靠性直接影响CDSS的效率和准确性。因此，为了确保CDSS的有效性和安全性，需要对知识库进行严格的管理和维护。

ISO/TS 22756:2020为CDSS中用于药物相关流程的知识库提供了一系列要求。该标准规定了知识库的内容、结构、管理和维护等方面的要求，以确保知识库的质量和可靠性。具体来说，该标准要求知识库应包括以下内容：

1. 药物信息：包括药品名称、剂量、途径、频率、疗程、不良反应等信息。

2. 药物相互作用信息：包括药物之间的相互作用、药物与食物之间的相互作用等信息。

3. 药物治疗指南：包括药物治疗的适应症、禁忌症、剂量、疗程等信息。

4. 药物治疗方案：包括药物治疗的方案、疗效评估、不良反应处理等信息。

此外，该标准还规定了知识库的结构和管理要求，包括知识库的分类、命名、版本控制、审核和更新等方面的要求。知识库的维护也是该标准关注的重点，要求知识库的维护应包括知识库的备份、恢复、安全性和可用性等方面的要求。

总之，ISO/TS 22756:2020为CDSS中用于药物相关流程的知识库提供了一系列严格的要求，以确保知识库的质量和可靠性，从而提高CDSS的效率和准确性。该标准的实施将有助于提高医疗服务的质量和安全性，促进医疗信息化的发展。

相关标准
ISO 27799:2016 健康信息安全管理系统
ISO 14971:2019 医疗器械风险管理
ISO 13606-1:2019 健康信息交换
ISO 18104:2014 健康信息学——临床诊断支持系统
ISO 13940:2015 健康信息学——医学词汇系统