核素生产和放射性药物制造是一项重要的医学和工业活动，但这些活动会产生放射性气体。这些气体可能会对环境和公众健康造成危害，因此需要对其进行监测和控制。ISO 16640:2021标准提供了一种监测放射性气体排放的方法，以确保排放符合国家和国际法规的要求。

该标准适用于生产正电子放射性核素和放射性药物的设施，包括核医学、生物医学和工业应用。监测的目的是确保排放的放射性气体不会对环境和公众健康造成危害。监测应该在设施的边界和周围环境中进行，以确保排放符合国家和国际法规的要求。

ISO 16640:2021标准规定了监测放射性气体排放的方法，包括采样、分析和报告。监测应该在设施的边界和周围环境中进行，以确保排放符合国家和国际法规的要求。监测应该定期进行，并应该记录监测结果和采取的措施。

该标准还规定了监测设备的要求，包括采样器、分析仪和数据记录器。监测设备应该符合国家和国际标准的要求，并应该定期进行校准和维护。

ISO 16640:2021标准还规定了监测结果的报告要求。监测结果应该包括排放的放射性气体的种类和浓度，监测的时间和地点，以及采取的措施。监测结果应该定期向有关部门报告，并应该保存记录。

总之，ISO 16640:2021标准提供了一种监测放射性气体排放的方法，以确保排放符合国家和国际法规的要求，并保护环境和公众健康。该标准适用于生产正电子放射性核素和放射性药物的设施，包括核医学、生物医学和工业应用。

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