代谢组学是一种研究生物体代谢物的科学，可以通过分析尿液、静脉血清和血浆等生物样本来识别和量化代谢产物。这种技术在临床医学中被广泛应用，可以用于诊断疾病、监测治疗效果和评估健康状况。然而，代谢组学检查的准确性和可靠性取决于前检查过程的规范性。

ISO 23118:2021规定了尿液、静脉血清和血浆代谢组学前检查过程的规范，包括样本采集、处理、保存和运输等方面。该标准要求采用标准化的操作程序，以确保样本的质量和一致性。例如，对于尿液样本，应该在收集前告知患者避免摄入某些食物和药物，以避免对代谢物的影响。对于血液样本，应该在采集前告知患者避免饮酒和吸烟等影响代谢物的因素。

此外，该标准还规定了样本处理和保存的要求。例如，对于血液样本，应该在采集后立即离心分离血清或血浆，并在规定的温度下保存。对于尿液样本，应该在采集后立即进行处理，以避免代谢物的降解和氧化。

ISO 23118:2021还规定了样本运输的要求。样本应该在规定的时间内运输到实验室，并在运输过程中避免温度波动和震动等影响代谢物的因素。此外，样本应该在运输前进行标记和记录，以确保样本的追踪和识别。

总之，ISO 23118:2021规定了尿液、静脉血清和血浆代谢组学前检查过程的规范，旨在确保代谢组学检查的准确性和可靠性。该标准的实施可以为临床医学提供更好的诊断和治疗方案，促进健康管理和疾病预防。

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