氯喹是一种广谱抗疟药，也可用于治疗风湿病和自身免疫性疾病。但是，如果使用不当或者过量使用，会对人体造成严重的中毒反应。因此，对中毒检材中氯喹的定性定量分析非常重要。

本标准主要包括以下内容：

1. 定性分析方法

定性分析方法采用氯仿提取法，将检材中的氯喹提取出来，然后用氯仿溶液进行萃取，最后用紫外分光光度法进行检测。如果检测到氯喹的吸收峰，就可以确定检材中存在氯喹。

2. 定量分析方法

定量分析方法采用高效液相色谱法，将检材中的氯喹分离出来，然后用紫外分光光度法进行检测。根据氯喹的吸收峰面积，可以计算出检材中氯喹的含量。

3. 样品处理方法

样品处理方法包括样品的采集、保存、处理等。对于不同的检材，需要采用不同的处理方法。例如，对于血液样品，需要加入抗凝剂，避免凝固；对于尸体样品，需要进行解剖处理，取出需要检测的组织等。

4. 质量控制方法

质量控制方法包括标准品的制备、质量控制样品的制备等。在进行定量分析时，需要使用标准品进行校准，确保分析结果的准确性和可靠性。

5. 报告格式

报告格式包括检测结果的报告、数据处理方法的说明等。在报告中需要详细说明样品的来源、处理方法、分析方法等，确保分析结果的可靠性和可重复性。

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