随着毒品滥用问题的日益严重，毒品检测在法庭科学中的应用越来越广泛。吗啡和甲基安非他M是常见的毒品之一，其在唾液中的检测对于司法鉴定和公安执法具有重要意义。本标准旨在规范吗啡/甲基安非他M唾液检测试剂盒（胶体金免疫层析法）的通用技术要求，以确保检测结果的准确性和可靠性。

1.检测原理
本试剂盒采用胶体金免疫层析法，利用吗啡和甲基安非他M与特异性单克隆抗体结合，形成复合物后在试剂盒中显示出颜色条带，从而实现对吗啡和甲基安非他M的检测。

2.试剂盒组成
本试剂盒由检测卡、样品取样棒、样品稀释液、质控品、说明书等组成。

3.试剂盒性能指标
本试剂盒的性能指标应符合以下要求：
（1）灵敏度：吗啡检测限为25 ng/mL，甲基安非他M检测限为12.5 ng/mL；
（2）特异性：与其他物质无交叉反应；
（3）准确性：与高效液相色谱法检测结果一致率≥95%；
（4）重复性：同一实验室内日内和日间重复性CV值均≤15%。

4.试剂盒使用方法
（1）取出检测卡，将样品取样棒插入样品孔中；
（2）将样品取样棒插入口腔，轻轻刮擦颊粘膜，使其湿润；
（3）将样品取样棒插入样品孔中，加入样品稀释液；
（4）等待10-15分钟，观察检测卡上是否出现颜色条带。

5.试剂盒贮存和保质期
本试剂盒应存放在干燥、阴凉、避光处，保质期为12个月。

相关标准
GB/T 21415-2008 毒品检验技术规范
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