一、范围
本标准适用于农药登记用日本血吸虫尾蚴防护剂的药效试验及评价。
二、试验方法
2.1 试验材料
2.1.1 试验动物
使用雄性小鼠,体重20~25g,健康状态良好。
2.1.2 试验药剂
试验药剂应为农药登记用日本血吸虫尾蚴防护剂,纯度不低于95%。
2.1.3 试验设备
试验设备应符合实验室安全、卫生、环保要求,包括药物存储、制备、分配、测量、记录等设备。
2.2 试验方法
2.2.1 实验组和对照组
将小鼠随机分为实验组和对照组,每组10只。
实验组:每只小鼠口服试验药剂,剂量为1mg/kg。
对照组:每只小鼠口服生理盐水,剂量为1ml/kg。
2.2.2 试验时间
试验时间为7天。
2.2.3 试验指标
观察小鼠的行为、食欲、体重变化等情况,记录小鼠死亡情况。
2.3 试验结果评价
2.3.1 死亡率
计算实验组和对照组小鼠的死亡率,计算公式如下:
死亡率(%)=死亡小鼠数/总小鼠数×100%
2.3.2 保护率
计算实验组和对照组小鼠的保护率,计算公式如下:
保护率(%)=[1-(实验组死亡率/对照组死亡率)]×100%
2.3.3 试验结果判定
当实验组小鼠的保护率≥90%时,认为试验药剂具有良好的防护效果。
三、试验报告
试验报告应包括以下内容:
3.1 试验药剂的名称、纯度、生产厂家等信息;
3.2 试验动物的来源、品种、数量、性别、体重等信息;
3.3 试验设备的名称、型号、精度等信息;
3.4 试验方法的详细描述;
3.5 试验结果的数据、图表、分析等信息;
3.6 结论和建议。
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