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一、范围
本标准规定了植株全钾含量的测定方法，适用于农业、林业、园艺等领域中植物的全钾含量测定。

二、引用标准
GB/T 601-2007 分析化学试验计量方法和不确定度的评定
GB/T 6682-2008 分析化学实验室水质规范
NY/T 2421-2013 植株全氮含量测定 燃烧法
NY/T 2422-2013 植株全磷含量测定 钼酸铵分光光度法
NY/T 2423-2013 植株全钙含量测定 滴定法

三、定义
3.1 植株全钾含量：植物中所有可测定的钾元素的总量。
3.2 样品：待测定植物的组织或器官。
3.3 标准样品：已知植株全钾含量的样品。
3.4 火焰光度计：用于测定样品中钾元素的含量的仪器。

四、仪器和设备
4.1 火焰光度计：应符合国家标准或行业标准。
4.2 恒温水浴器：温度范围为20℃~100℃。
4.3 电子天平：分度值为0.0001g。

五、试剂和材料
5.1 氢氧化钾（KOH）：纯度不低于95%。
5.2 氢氧化钠（NaOH）：纯度不低于95%。
5.3 硝酸钾（KNO3）：纯度不低于99%。
5.4 氯化钾（KCl）：纯度不低于99%。
5.5 硝酸铜（Cu(NO3)2）：纯度不低于99%。
5.6 硝酸银（AgNO3）：纯度不低于99%。
5.7 硝酸（HNO3）：纯度不低于65%。
5.8 乙醇（C2H5OH）：纯度不低于95%。
5.9 石英坩埚：容量为25mL。
5.10 滤纸：直径为9cm。

六、样品的处理
6.1 样品的采集：样品应在植物生长的旺盛期采集，避免受到环境因素的影响。样品应当洗净表面的杂质，去除根、茎、叶等不需要的部分，然后用纯水冲洗干净，晾干备用。
6.2 样品的研磨：将样品研磨成粉末状，通过筛网筛选出粒径均匀的样品。

七、操作步骤
7.1 标准曲线的绘制
7.1.1 取一定量的硝酸钾标准溶液，加入一定量的氢氧化钾溶液，使其完全溶解。
7.1.2 取一定量的氯化钾标准溶液，加入一定量的氢氧化钾溶液，使其完全溶解。
7.1.3 将上述两种标准溶液混合，加入一定量的硝酸铜溶液，使其反应生成氧化钾和氯化铜。
7.1.4 加入一定量的氢氧化钠溶液，使其中和至中性。
7.1.5 加入一定量的硝酸银溶液，使其反应生成氯化银。
7.1.6 用乙醇洗涤石英坩埚，将上述混合液转移到石英坩埚中，加热至干燥，然后将石英坩埚放入恒温水浴器中，加热至600℃，使其中和反应完全进行。
7.1.7 将石英坩埚取出，冷却后加入一定量的硝酸，使其溶解。
7.1.8 用纯水稀释至一定体积，得到标准曲线的第一点。
7.1.9 重复上述步骤，得到标准曲线的其他点。

7.2 样品的测定
7.2.1 取一定量的样品，加入一定量的氢氧化钾溶液，使其完全溶解。
7.2.2 加入一定量的硝酸铜溶液，使其反应生成氧化钾和氯化铜。
7.2.3 加入一定量的氢氧化钠溶液，使其中和至中性。
7.2.4 加入一定量的硝酸银溶液，使其反应生成氯化银。
7.2.5 用乙醇洗涤石英坩埚，将上述混合液转移到石英坩埚中，加热至干燥，然后将石英坩埚放入恒温水浴器中，加热至600℃，使其中和反应完全进行。
7.2.6 将石英坩埚取出，冷却后加入一定量的硝酸，使其溶解。
7.2.7 用纯水稀释至一定体积，得到样品溶液。
7.2.8 用火焰光度计测定样品溶液中钾元素的含量。
7.2.9 根据标准曲线计算样品中钾元素的含量。

八、结果的计算
样品中钾元素的含量的计算公式为：
K（%）=（C×V×100）/（m×1000）
其中，K为样品中钾元素的含量，%；
C为标准曲线上所读取的钾元素的含量，mg/L；
V为样品溶液的体积，mL；
m为样品的质量，g。

九、质量保证和质量控制
9.1 样品的采集、处理和测定应按照标准规定的方法进行，避免操作误差。
9.2 样品的测定应重复3次，取平均值作为最终结果。
9.3 标准曲线应每次测定样品前重新绘制。

十、报告内容
报告应包括以下内容：
10.1 样品的来源、名称、编号、采集时间和地点等信息。
10.2 样品的处理方法和测定结果。
10.3 测定方法的名称、日期和操作人员等信息。
10.4 测定结果的单位和精度等信息。

相关标准：
GB/T 601-2007 分析化学试验计量方法和不确定度的评定
GB/T 6682-2008 分析化学实验室水质规范
NY/T 2421-2013 植株全氮含量测定 燃烧法
NY/T 2422-2013 植株全磷含量测定 钼酸铵分光光度法
NY/T 2423-2013 植株全钙含量测定 滴定法