普通小麦是我国主要的粮食作物之一，其品种纯度鉴定对于保证种子质量、推广新品种、保护品种权益等方面具有重要意义。传统的品种鉴定方法主要依靠形态特征和生物学特性，但这些方法存在着误判率高、耗时长、受环境因素影响大等缺点。随着分子生物学技术的发展，利用分子标记技术进行品种鉴定已成为一种快速、准确、可靠的方法。

本标准采用SSR分子标记法进行普通小麦品种纯度鉴定。SSR（Simple Sequence Repeat）是一种基于DNA序列的分子标记技术，其原理是利用PCR扩增目标DNA序列中的SSR位点，然后通过电泳分离，根据不同品种的DNA条带图谱进行品种鉴定。该方法具有高度的重复性、稳定性和准确性，能够有效地避免环境因素对品种鉴定结果的影响。

本标准主要包括以下步骤：

1. 样品的采集：选择具有代表性的普通小麦种子作为样品，避免受到杂交、污染等因素的影响。

2. DNA的提取：采用适当的DNA提取方法，从样品中提取出高质量的DNA。

3. PCR扩增：根据已知的SSR引物序列，设计合适的引物，进行PCR扩增反应。

4. 电泳分离：将PCR扩增产物进行电泳分离，根据不同品种的DNA条带图谱进行品种鉴定。

5. 数据分析：根据PCR扩增产物的电泳图谱，进行数据分析，确定普通小麦的品种纯度。

本标准的实施可以提高普通小麦品种纯度鉴定的准确性和可靠性，为普通小麦的种子质量控制和新品种推广提供技术支持。

相关标准
GB/T 17215-2002 普通小麦品种分类和命名方法
GB/T 17216-2009 普通小麦品种纯度检验方法
GB/T 17217-2009 普通小麦品种品质检验方法
GB/T 17218-2009 普通小麦品种耐逆性鉴定方法
GB/T 17219-2009 普通小麦品种抗病性鉴定方法