胶囊硫化机是一种用于制备胶囊的设备，主要用于硫化胶囊。本标准规定了胶囊硫化机的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等方面的内容。

一、术语和定义
本标准中使用的术语和定义与GB/T 191-2008《工程图学》中的术语和定义基本一致。

二、技术要求
1. 胶囊硫化机应符合设计要求，结构合理，操作方便，安全可靠。
2. 胶囊硫化机的主要技术参数应符合设计要求，包括硫化温度、硫化时间、硫化压力等。
3. 胶囊硫化机应具有自动控制功能，能够自动控制硫化温度、硫化时间、硫化压力等参数。
4. 胶囊硫化机应具有报警功能，能够在硫化过程中及时发现并报警。
5. 胶囊硫化机应具有自动排气功能，能够在硫化过程中自动排出气体。
6. 胶囊硫化机应具有自动升降功能，能够方便地进行胶囊的装卸。

三、试验方法
1. 胶囊硫化机的试验应在符合设计要求的条件下进行。
2. 胶囊硫化机的试验应按照设计要求进行，包括硫化温度、硫化时间、硫化压力等参数的测试。
3. 胶囊硫化机的试验应记录试验数据，并进行分析和评估。

四、检验规则
1. 胶囊硫化机的检验应按照本标准的要求进行。
2. 胶囊硫化机的检验应由专业人员进行。
3. 胶囊硫化机的检验应记录检验数据，并进行分析和评估。

五、标志、包装、运输和贮存
1. 胶囊硫化机应在明显位置标注产品名称、型号、生产厂家、生产日期等信息。
2. 胶囊硫化机应采用适当的包装材料进行包装，以保证产品在运输过程中不受损坏。
3. 胶囊硫化机在运输过程中应注意防潮、防震、防晒等措施。
4. 胶囊硫化机在贮存过程中应注意防潮、防震、防晒等措施。

相关标准
GB/T 191-2008 工程图学
GB/T 16886.1-2011 生物制品微生物检验通用要求
GB/T 16886.2-2011 生物制品细胞毒性试验通用要求
GB/T 16886.3-2011 生物制品病毒安全性试验通用要求
GB/T 16886.4-2011 生物制品动物毒性试验通用要求