HG/T 4925-2016
右旋胺菊酯原药
发布时间:2016-01-15 实施时间:2016-07-01
右旋胺菊酯是一种广泛应用于农业生产中的杀虫剂,其原药的质量直接影响到制剂的质量和效果。为了保证右旋胺菊酯原药的质量,HG/T 4925-2016 右旋胺菊酯原药标准被制定出来。
该标准规定了右旋胺菊酯原药的外观、理化性质、杂质、含量、不纯物、重金属、微生物等方面的质量要求。其中,外观要求为白色结晶性粉末,无异味;理化性质要求熔点为78℃~83℃,旋光度为+105°~+109°;杂质要求各种杂质的含量均不得超过规定的限量;含量要求右旋胺菊酯的含量不得低于98.0%;不纯物要求各种不纯物的含量均不得超过规定的限量;重金属要求各种重金属的含量均不得超过规定的限量;微生物要求细菌总数不得超过1000CFU/g,霉菌和酵母菌数不得超过100CFU/g。
此外,该标准还规定了右旋胺菊酯原药的检验方法,包括外观检查、熔点测定、旋光度测定、含量测定、杂质测定、不纯物测定、重金属测定、微生物测定等。这些检验方法的实施可以保证右旋胺菊酯原药的质量符合标准要求。
标准还规定了右旋胺菊酯原药的标志、包装、运输和贮存要求。标志应当包括产品名称、规格型号、生产厂家名称、生产日期、批号等信息;包装应当符合国家相关标准的要求;运输和贮存应当避免阳光直射、高温、潮湿等不良环境,以免影响产品质量。
相关标准
GB/T 191 包装通用术语
GB/T 601 包装容量、尺寸和标志
GB/T 602 包装物的基本物理量和计量单位
GB/T 6675-2003 食品、药品中微生物总数的测定