植物病毒是导致植物疾病的主要原因之一，对农业生产造成了严重的影响。因此，对植物病毒的检测显得尤为重要。本标准主要介绍了PCR和ELISA两种检测方法。

1. PCR检测方法
PCR是一种基于DNA扩增的技术，可以快速、准确地检测出植物病毒。具体步骤如下：

1.1 样品采集
样品采集应选择病毒病征明显的植物组织，如叶片、茎、根等。采集后应立即送至实验室进行处理。

1.2 样品处理
样品处理包括样品的切碎、磨碎等步骤，以便于后续的核酸提取。

1.3 核酸提取
核酸提取是PCR检测的关键步骤，应选择适当的提取方法，如CTAB法、酚/氯仿法等。

1.4 PCR扩增
PCR扩增应选择适当的引物和反应体系，如TaqMan PCR、SYBR Green PCR等。扩增后应进行凝胶电泳检测。

2. ELISA检测方法
ELISA是一种基于抗原-抗体反应的技术，可以快速、准确地检测出植物病毒。具体步骤如下：

2.1 样品采集
样品采集同PCR检测方法。

2.2 样品处理
样品处理同PCR检测方法。

2.3 抗原提取
抗原提取是ELISA检测的关键步骤，应选择适当的提取方法，如酸性缓冲液法、磷酸盐缓冲液法等。

2.4 ELISA检测
ELISA检测应选择适当的试剂盒和反应体系，如直接ELISA、间接ELISA等。检测结果应根据标准曲线进行计算。

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