医用包装盘是医疗器械包装中常用的一种包装形式，其主要作用是保护医疗器械不受外界环境的影响，确保其质量和安全性。然而，由于医用包装盘的制作材料和工艺的不同，其泄漏性能也会有所不同。因此，为了保证医用包装盘的质量和安全性，需要对其进行泄漏性无损检测试验。

本标准规定了医用包装盘泄漏性无损检测试验方法二氧化碳法的要求和试验步骤。该方法利用二氧化碳的渗透性能，通过测量二氧化碳在医用包装盘内的渗透量来判断其泄漏性能。

具体试验步骤如下：

1.准备试验设备和试验样品。试验设备包括二氧化碳检测仪、气源、气密性测试仪等。试验样品应符合相关标准的要求。

2.将试验样品放置在气密性测试仪中，将二氧化碳检测仪连接到气密性测试仪上。

3.将气源连接到气密性测试仪上，调节气源压力和流量，使其满足试验要求。

4.打开气源，将二氧化碳注入气密性测试仪中，记录注入的二氧化碳量。

5.将气密性测试仪密封，记录密封时间。

6.在规定的时间内，记录二氧化碳在试验样品内的渗透量。

7.根据试验结果，判断试验样品的泄漏性能是否符合要求。

本标准的实施可以有效地检测医用包装盘的泄漏性能，保证其质量和安全性。同时，该方法简单易行，操作方便，适用范围广泛。

相关标准
GB/T 16886.1-2011 医疗器械包装通用要求
GB/T 16886.5-2017 医疗器械包装的微生物学验证
GB/T 16886.6-2017 医疗器械包装的物理性能验证
GB/T 16886.7-2017 医疗器械包装的化学性能验证
GB/T 16886.8-2017 医疗器械包装的生物相容性验证