一、范围
本标准适用于国境口岸对进境、出境人员、物品、环境等样品中军团菌的荧光PCR检测。

二、试剂盒的组成
试剂盒应包括以下组分：
1. 军团菌荧光PCR检测试剂盒：包括PCR反应体系、荧光探针、引物等；
2. 军团菌DNA提取试剂盒：包括细胞破裂液、蛋白酶K、DNA提取柱等；
3. 军团菌阳性对照品：包括军团菌DNA。

三、检测步骤
1. 样品采集：按照规定采集样品；
2. 样品处理：按照试剂盒说明书进行样品处理；
3. PCR扩增：按照试剂盒说明书进行PCR扩增；
4. 荧光检测：将PCR产物加入荧光探针，进行荧光检测；
5. 结果判定：根据荧光信号判断样品是否为阳性；
6. 质量控制：进行阳性对照品的检测；
7. 报告：将检测结果填写在检测报告中。

四、结果判定
1. 阳性：荧光信号高于阈值；
2. 阴性：荧光信号低于阈值；
3. 无效：荧光信号不明显或无信号。

五、质量控制
每批次检测应进行阳性对照品的检测，确保试剂盒和操作的准确性。

六、报告
检测结果应填写在检测报告中，包括样品编号、检测结果、检测时间等信息。

相关标准
GB/T 4789.7-2016 食品微生物学检验 嗜肺军团菌检验
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GB/T 4789.9-2016 食品微生物学检验 肠道病毒检验
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