空运感染性物质是指在运输过程中可能对人类、动物或植物造成感染的生物制品、微生物、细胞、组织和器官等物质。这些物质的包装必须符合国际民航组织(ICAO)和国际航空运输协会(IATA)的规定,以确保运输过程中不会对人类、动物或植物造成危害。
本标准规定了空运感染性物质包装使用鉴定的要求和方法。使用鉴定是指对包装进行检验和测试,以确定其是否符合运输要求,并能够安全地运输感染性物质。使用鉴定应该在包装设计和生产之后进行,并在每次使用前进行。
使用鉴定应该包括以下内容:
1. 包装的外观检查:检查包装是否有损坏、变形、渗漏等情况。
2. 包装的标识和标签检查:检查包装上的标识和标签是否符合规定,是否清晰可见。
3. 包装的材料检查:检查包装的材料是否符合规定,是否有破损、变形等情况。
4. 包装的密封性检查:检查包装的密封性是否符合规定,是否有渗漏等情况。
5. 包装的性能测试:对包装进行性能测试,包括抗压、抗震、抗振等测试。
6. 包装的运输测试:对包装进行运输测试,模拟实际运输过程中的情况,检查包装是否能够安全地运输感染性物质。
使用鉴定的结果应该记录在使用鉴定报告中,并应该包括以下内容:
1. 包装的基本信息:包括包装的名称、型号、生产日期、生产厂家等信息。
2. 使用鉴定的日期和地点。
3. 使用鉴定的方法和结果。
4. 使用鉴定的结论:包括包装是否符合运输要求,是否能够安全地运输感染性物质等。
使用鉴定报告应该保存在包装的档案中,并应该在每次使用前进行查阅。
相关标准
GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求
GB 15979-2002 医用冷藏箱技术要求
GB 18279-2000 医用冷藏箱使用规范
GB 19082-2003 医用防护服技术要求
GB 19081-2010 医用一次性使用无菌注射器技术要求