甜菜是一种重要的经济作物，广泛应用于食品、饲料和工业原料等领域。然而，随着转基因技术的发展，越来越多的转基因甜菜品种被研发出来，这也给甜菜的质量安全带来了新的挑战。因此，开发一种可靠的检测方法，对于保障甜菜的质量安全具有重要意义。

本标准提供了两种检测方法：普通PCR方法和实时荧光PCR方法。其中，普通PCR方法适用于初步筛查转基因甜菜，而实时荧光PCR方法则适用于定量检测转基因甜菜中的转基因成分。

普通PCR方法的操作步骤如下：

1. 提取甜菜DNA样品；
2. 选择适当的引物和探针，进行PCR扩增；
3. 将PCR产物进行凝胶电泳分析，判断是否存在转基因成分。

实时荧光PCR方法的操作步骤如下：

1. 提取甜菜DNA样品；
2. 选择适当的引物和探针，进行实时荧光PCR扩增；
3. 根据标准曲线，计算出样品中转基因成分的含量。

本标准还规定了样品的制备、PCR反应体系、PCR程序、数据分析等方面的要求。同时，还对检测结果的判定和报告进行了详细说明。

相关标准
- GB/T 28050-2011 转基因生物检测方法通则
- GB/T 28051-2011 转基因植物检测方法
- GB/T 28052-2011 转基因微生物检测方法
- GB/T 28053-2011 转基因动物检测方法
- GB/T 28054-2011 转基因食品检测方法